{"id":55229,"date":"2025-02-26T12:07:53","date_gmt":"2025-02-26T09:07:53","guid":{"rendered":"https:\/\/onlinestandart.com\/ispe-standards-pharmazeutische-und-biotechnologische-industrie\/"},"modified":"2025-05-27T15:33:51","modified_gmt":"2025-05-27T12:33:51","slug":"ispe-standards-pharmazeutische-und-biotechnologische-industrie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/ispe-standards-pharmazeutische-und-biotechnologische-industrie\/","title":{"rendered":"ISPE-Standards: Pharmazeutische und biotechnologische Industrie"},"content":{"rendered":"\n<p>Die Pharma- und Biotechnologiebranche hat revolution\u00e4re Fortschritte im Gesundheitswesen erlebt. Unbestritten ist jedoch, dass f\u00fcr die sichere Umsetzung dieser Neuerungen gewisse Standards erforderlich sind. Hier setzt die ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) an. Sie liefert wichtige Richtlinien zur Verbesserung der Qualit\u00e4t und Optimierung der Prozesse in der Arzneimittelproduktion.   <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was ist ISPE und warum ist es wichtig?<\/h2>\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.ispe.org.tr\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ISPE<\/a> ist die Abk\u00fcrzung f\u00fcr International Society for Pharmaceutical Engineering. Diese 1980 gegr\u00fcndete Organisation bietet eine wichtige Plattform f\u00fcr Pharmaingenieure und Wissenschaftler auf der ganzen Welt. ISPE stellt seinen Mitgliedern Informationen zu Best Practices und aktueller Forschung zur Verf\u00fcgung.  <\/p>\n<style>.wp-block-kadence-advancedbtn.kb-btns6814_b0b5b2-93{gap:var(--global-kb-gap-xs, 0.5rem );justify-content:flex-start;align-items:center;}.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-button{font-weight:normal;font-style:normal;}.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-btn-wrap-0{margin-right:5px;}.wp-block-kadence-advancedbtn.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-btn-wrap-0 .kt-button{color:#555555;border-color:#555555;}.wp-block-kadence-advancedbtn.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-btn-wrap-0 .kt-button:hover, .wp-block-kadence-advancedbtn.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-btn-wrap-0 .kt-button:focus{color:#ffffff;border-color:#444444;}.wp-block-kadence-advancedbtn.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-btn-wrap-0 .kt-button::before{display:none;}.wp-block-kadence-advancedbtn.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-btn-wrap-0 .kt-button:hover, .wp-block-kadence-advancedbtn.kt-btns6814_b0b5b2-93 .kt-btn-wrap-0 .kt-button:focus{background:#444444;}<\/style>\n<div class=\"wp-block-kadence-advancedbtn kb-buttons-wrap kb-btns6814_b0b5b2-93\"><style>ul.menu .wp-block-kadence-advancedbtn .kb-btn6814_34151b-b4.kb-button{width:initial;}.wp-block-kadence-advancedbtn .kb-btn6814_34151b-b4.kb-button{background:var(--global-palette1, #3182CE);font-family:-apple-system,BlinkMacSystemFont,\"Segoe UI\",Roboto,Oxygen-Sans,Ubuntu,Cantarell,\"Helvetica Neue\",sans-serif, \"Apple Color Emoji\", \"Segoe UI Emoji\", \"Segoe UI Symbol\";border-top-left-radius:8px;border-top-right-radius:8px;border-bottom-right-radius:8px;border-bottom-left-radius:8px;padding-top:14px;padding-right:30px;padding-bottom:14px;padding-left:30px;}.wp-block-kadence-advancedbtn .kb-btn6814_34151b-b4.kb-button:hover, .wp-block-kadence-advancedbtn .kb-btn6814_34151b-b4.kb-button:focus{background:var(--global-palette2, #2B6CB0);}<\/style><a class=\"kb-button kt-button button kb-btn6814_34151b-b4 kt-btn-size-small kt-btn-width-type-auto kb-btn-global-fill  kt-btn-has-text-true kt-btn-has-svg-true  wp-block-kadence-singlebtn\" href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/kontakt\/\"><span class=\"kt-btn-inner-text\">DOKUMENT ANFORDERN<\/span><span class=\"kb-svg-icon-wrap kb-svg-icon-fe_arrowRightCircle kt-btn-icon-side-right\"><svg viewBox=\"0 0 24 24\"  fill=\"none\" stroke=\"currentColor\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"  aria-hidden=\"true\"><circle cx=\"12\" cy=\"12\" r=\"10\"\/><polyline points=\"12 16 16 12 12 8\"\/><line x1=\"8\" y1=\"12\" x2=\"16\" y2=\"12\"\/><\/svg><\/span><\/a><\/div>\n\n<p>Dieser Verband hilft bei der Festlegung und Durchsetzung von Standards in der Arzneimittelherstellung. Mit den von ihr entwickelten Richtlinien ebnet sie der Branche den Weg zur Gew\u00e4hrleistung der Sicherheit im Gesundheitssektor. Die f\u00fcr die Verbesserung der Qualit\u00e4t der Produktionsprozesse entscheidenden ISPE-Standards stehen auch in engem Zusammenhang mit GMP (Good Manufacturing Practices).  <br\/><br\/>Dank der bereitgestellten Informationen k\u00f6nnen Unternehmen qualitativ hochwertigere Produkte herstellen. Dies tr\u00e4gt direkt zur Patientensicherheit bei. Dar\u00fcber hinaus bietet das internationale Netzwerk des Vereins die M\u00f6glichkeit, von der Praxis in verschiedenen L\u00e4ndern zu lernen.  <br\/><br\/>Nicht nur technisches Wissen; es f\u00f6rdert auch ethische Werte. Somit tr\u00e4gt es wesentlich zum Fortschritt im Gesundheitsbereich bei. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ISPE-HVAC-Standards in der Pharmaindustrie<\/h2>\n\n<p>Die Pharmaindustrie ist ein \u00e4u\u00dferst sensibler Bereich, was Produktsicherheit und effektive Herstellungsprozesse angeht. Daher ist die Aufrechterhaltung der Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle von entscheidender Bedeutung. Die HVAC-Standards der ISPE wurden entwickelt, um diese Anforderungen zu erf\u00fcllen.  <br\/><br\/>HVAC-Systeme spielen bei der Klimatisierung von Reinraumumgebungen eine entscheidende Rolle. Ein gut konzipiertes HLK-System minimiert das Kontaminationsrisiko und verbessert gleichzeitig die Produktqualit\u00e4t. Die gem\u00e4\u00df ISPE-Standards entwickelten Systeme regulieren den Luftstrom und halten die richtigen Temperatur- und Feuchtigkeitsniveaus aufrecht.  <br\/><br\/>Diese Standards tragen au\u00dferdem dazu bei, die Betriebskosten zu senken, indem sie Energieeffizienz gew\u00e4hrleisten. Au\u00dferdem wird Wert auf bestimmte Filtertechniken und Wartungsverfahren gelegt, um sicherzustellen, dass die Anlagen in der Industrie unter hygienischen Bedingungen betrieben werden. <br\/><br\/>Diese Normen m\u00fcssen insbesondere bei Spezialger\u00e4ten im Bereich der Biotechnologie ber\u00fccksichtigt werden. In allen F\u00e4llen muss sorgf\u00e4ltig daran gearbeitet werden, kompatible Systeme zu etablieren, um qualitativ hochwertige Produkte zu erhalten. <\/p>\n<style>.kb-image6814_5fdbe6-76 .kb-image-has-overlay:after{opacity:0.3;}<\/style>\n<figure class=\"wp-block-kadence-image kb-image6814_5fdbe6-76 size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"576\" src=\"https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/ISPE-standartlari-1024x576.webp\" alt=\"Ispe-Normen\" class=\"kb-img wp-image-6815\" srcset=\"https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/ISPE-standartlari-1024x576.webp 1024w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/ISPE-standartlari-300x169.webp 300w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/ISPE-standartlari-768x432.webp 768w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/ISPE-standartlari-1536x864.webp 1536w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/ISPE-standartlari.webp 1920w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Zusammenhang der ISPE-Standards mit GMP (Good Manufacturing Practices)<\/h2>\n\n<p>Zu den Grundprinzipien der GMP z\u00e4hlen Hygienebedingungen, Ger\u00e4tequalit\u00e4t und Personalschulung. Einzelheiten zu diesen Elementen sind in den ISPE-Standards enthalten. Es gibt beispielsweise Hinweise, welche Kriterien bei der Anlagenplanung beachtet werden sollten.  <br\/><br\/>Durch die Integration dieser beiden Systeme wird der Produktionsprozess besser organisiert. Qualit\u00e4tskontrollmechanismen werden gest\u00e4rkt und Fehler minimiert. Auf diese Weise wird der Patientensicherheit h\u00f6chste Priorit\u00e4t einger\u00e4umt, w\u00e4hrend gleichzeitig die Kosteneffizienz gew\u00e4hrleistet wird.  <br\/><br\/>Dank der durch den Standard bereitgestellten Richtlinien k\u00f6nnen Unternehmen ihre GMP-Konformit\u00e4t verbessern. Diese von Experten entwickelten Standards werden st\u00e4ndig aktualisiert und an die Neuerungen der Branche angepasst. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/standardsteuerung\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"341\" src=\"https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/standart-kontrol-yatay-1024x341.webp\" alt=\"Standardsteuerung horizontal\" class=\"wp-image-5353\" srcset=\"https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/standart-kontrol-yatay-1024x341.webp 1024w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/standart-kontrol-yatay-300x100.webp 300w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/standart-kontrol-yatay-768x256.webp 768w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/standart-kontrol-yatay-1536x512.webp 1536w, https:\/\/onlinestandart.com\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/standart-kontrol-yatay-2048x683.webp 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/a><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ISPE Wasser- und Dampfsysteme: Kriterien f\u00fcr pharmazeutische Wassersysteme<\/h2>\n\n<p>ISPE-Wasser- und Dampfsysteme sind ein entscheidender Teil des pharmazeutischen Herstellungsprozesses. Die korrekte Konstruktion und Bedienung dieser Systeme wirkt sich direkt auf die Produktqualit\u00e4t aus. <br\/><br\/>Pharmazeutische Wassersysteme erfordern oft hochreines Wasser. Zu diesem Zweck wurden bestimmte Standards und Kriterien entwickelt. ISPE legt diese Standards fest und bietet der Branche Orientierung.  <br\/><br\/>Ein gutes pharmazeutisches Wassersystem; Es umfasst die Kontrolle von Mikroorganismen, die Analyse chemischer Komponenten und die \u00dcberwachung physikalischer Parameter. Diese Faktoren sind f\u00fcr die Sicherheit des Endprodukts von entscheidender Bedeutung. <br\/><br\/>Bei Dampfsystemen steht die Wirksamkeit der Sterilisationsprozesse im Vordergrund. Mikroben werden durch die Verwendung von Hochtemperaturdampf zerst\u00f6rt. Eine den Empfehlungen der Norm entsprechende Konstruktion tr\u00e4gt dazu bei, dass diese Prozesse effizienter ablaufen.  <br\/><br\/>Durch die Einhaltung dieser Kriterien werden sowohl die Produktionskosten gesenkt als auch die gesetzlichen Vorschriften eingehalten. Dies ist einer der Schl\u00fcssel zur Erhaltung der Wettbewerbsf\u00e4higkeit in der Pharmaindustrie. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ISPE HVAC-Design und -Konformit\u00e4t: Klimatisierungsstandards in Reinraumumgebungen<\/h2>\n\n<p>Reinraumumgebungen sind f\u00fcr die Pharma- und Biotechnologiebranche von entscheidender Bedeutung. Hygiene und Kontrolle in diesen Bereichen wirken sich direkt auf die Produktqualit\u00e4t aus. Die ISPE-Standards legen die erforderlichen Kriterien f\u00fcr die Klimatisierung solcher Umgebungen fest.  <br\/><br\/>Dabei spielt die Auslegung der HLK-Anlagen eine entscheidende Rolle. Ohne ausreichende Luftzirkulation steigt das Risiko einer Partikelkontamination. Daher ist es zwingend erforderlich, f\u00fcr eine ordnungsgem\u00e4\u00dfe Klimatisierung mit den in der Norm empfohlenen Methoden zu sorgen.  <br\/><br\/>Dank der von der ISPE festgelegten Standards werden Temperatur und Luftfeuchtigkeit st\u00e4ndig \u00fcberwacht. Dar\u00fcber hinaus werden auch Druckunterschiede sorgf\u00e4ltig kontrolliert. Dadurch wird das Eindringen von Schadstoffen von au\u00dfen verhindert.  <br\/><br\/>Dar\u00fcber hinaus sind hochwertige Filtersysteme eine wichtige Voraussetzung. Filter m\u00fcssen regelm\u00e4\u00dfig gewechselt und gereinigt werden. Dar\u00fcber hinaus sollte die regelm\u00e4\u00dfige Wartung der HLK-Anlage nicht vernachl\u00e4ssigt werden.  <br\/><br\/>Die Anwesenheit von geschultem Personal bei diesen Prozessen ist wichtig, da jede Phase sorgf\u00e4ltig gemanagt werden muss. F\u00fcr die Nachhaltigkeit der Reinraumbedingungen m\u00fcssen alle diese Faktoren ber\u00fccksichtigt werden. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ISPE Facility Design Guide: Leitfaden f\u00fcr GMP-konforme Produktionsanlagen<\/h2>\n\n<p>Der ISPE Facility Design Guide spielt eine wichtige Rolle bei der Gestaltung GMP-konformer Produktionsanlagen in der Pharma- und Biotechnologiebranche. Diese Richtlinie legt die erforderlichen Standards zur Optimierung von Produktionsprozessen fest. Dabei werden Elemente wie physische R\u00e4ume, Technologieintegration und menschliche Faktoren ber\u00fccksichtigt.  <br\/><br\/>Die Anordnung der Einrichtungen, die Str\u00f6mungsmuster und die Raumnutzung werden in diesem Handbuch ausf\u00fchrlich erl\u00e4utert. Ziel ist es daher, eine effiziente Produktionsumgebung zu schaffen. Auch Reinr\u00e4ume, Hygieneanforderungen und Sicherheitsstandards m\u00fcssen ber\u00fccksichtigt werden.  <br\/><br\/>Dar\u00fcber hinaus wird eine nachhaltige Energienutzung gem\u00e4\u00df den Empfehlungen der ISPE gef\u00f6rdert. Dies tr\u00e4gt zur Verringerung der Umweltbelastungen bei. <br\/><br\/>Um den GMP-Vorschriften zu entsprechen, m\u00fcssen alle Schritte sorgf\u00e4ltig geplant und umgesetzt werden. Jeder Schritt im Designprozess muss nachvollziehbar sein. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Bei der HLK-Konstruktion zu ber\u00fccksichtigende ISPE-Standards<\/h2>\n\n<p>Die Beachtung der ISPE-Standards bei der HLK-Konstruktion ist ein entscheidender Schritt bei der Herstellung hochwertiger Produkte in der Pharma- und Biotechnologiebranche. Bei der Ber\u00fccksichtigung der Anforderungen an Reinraumumgebungen sind Elemente wie Luftstrom, Temperaturkontrolle und Luftfeuchtigkeit \u00e4u\u00dferst wichtig. <br\/><br\/>HVAC-Designs, die gem\u00e4\u00df den von ISPE festgelegten Kriterien erstellt werden, gew\u00e4hrleisten nicht nur die GMP-Konformit\u00e4t; Dar\u00fcber hinaus erh\u00f6ht es die Effizienz der Produktionsprozesse. Daher m\u00fcssen Ingenieure und Facility Manager diese Standards einhalten. <br\/><br\/>Dar\u00fcber hinaus sollte bei der Auswahl der Ausr\u00fcstung auf die Einhaltung lokaler Vorschriften geachtet werden. Um eine gesunde Arbeitsumgebung zu schaffen, m\u00fcssen alle notwendigen Komponenten optimal integriert werden. In diesem Bereich, in dem jedes Detail wichtig ist, bietet das Wissen von Experten einen gro\u00dfen Vorteil.  <br\/><br\/>Dadurch k\u00f6nnen unter Ber\u00fccksichtigung der ISPE-Standards sowohl sichere als auch effektive Produktionsbereiche geschaffen werden. Durch die richtige Implementierung der Anwendungen wird die Wettbewerbsf\u00e4higkeit des Sektors gesteigert und die Qualit\u00e4t der den Patienten bereitgestellten Dienstleistungen verbessert. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ISPE GAMP 5: Best Practices f\u00fcr computergest\u00fctzte Systeme<\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Was ist GAMP 5?<\/h3>\n\n<p>GAMP 5 ist ein Leitfaden zu Best Practices f\u00fcr den Einsatz computergest\u00fctzter Systeme in der Fertigung. GAMP steht f\u00fcr \u201eGlobal Adaptation for Automation and Information Systems Project\u201c und wurde von der Pharmaceutical and Biotechnology Industries Association (ISPE) ins Leben gerufen, um bew\u00e4hrte Verfahren f\u00fcr Design, Installation, Betrieb und Wartung automatisierter und Informationssysteme zu ermitteln. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Was ist der Zweck von GAMP 5?<\/h3>\n\n<p>Der Zweck von GAMP 5 besteht darin, Leitlinien f\u00fcr die sichere, wirksame und angemessene Gestaltung, Installation, Bedienung und Wartung computergest\u00fctzter Systeme bereitzustellen, die in der Arzneimittelherstellung eingesetzt werden. Auf diese Weise soll die Produktqualit\u00e4t gesch\u00fctzt und den Verbrauchern zuverl\u00e4ssige Arzneimittel zur Verf\u00fcgung gestellt werden, indem die Qualit\u00e4t und Zuverl\u00e4ssigkeit der bei der Arzneimittelproduktion eingesetzten Computersysteme verbessert wird. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Was ist der Umfang von GAMP 5?<\/h3>\n\n<p>GAMP 5 deckt alle computergest\u00fctzten Systeme ab, die in der Arzneimittelherstellung verwendet werden. Zu diesen Systemen geh\u00f6ren verschiedene Systeme wie Automatisierungssysteme, Laborinformationsmanagementsysteme, Produktionssteuerungssoftware und Geb\u00e4udemanagementsysteme. Dieser Leitfaden richtet sich auch an Arzneimittelhersteller und -lieferanten.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wie wende ich GAMP 5 an?<\/h3>\n\n<p>Die GAMP 5-Anwendung umfasst Phasen der Dokumentenerfassung und -auswertung. W\u00e4hrend der Dokumentationsphase werden die Ziele und der Umfang des Projekts festgelegt, Anforderungen und Risiken analysiert und die geeignete Technologie ausgew\u00e4hlt. W\u00e4hrend der Evaluierungsphase werden Design und Installation des Systems \u00fcberpr\u00fcft, um sicherzustellen, dass alle relevanten Standards eingehalten werden.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wie aktualisiere ich GAMP 5?<\/h3>\n\n<p>GAMP 5 wird von ISPE kontinuierlich \u00fcberpr\u00fcft und aktualisiert. Aktualisierungen werden unter Ber\u00fccksichtigung von Ver\u00e4nderungen in der Branche und neuen Technologien vorgenommen. Die neueste Version von GAMP 5, Rev 2, wurde 2017 ver\u00f6ffentlicht.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wie k\u00f6nnen wir Ihnen behilflich sein?<\/h2>\n\n<p>Online Standard ist Ihr zuverl\u00e4ssigster und schnellster L\u00f6sungspartner f\u00fcr den Zugriff auf technische Dokumente und Ver\u00f6ffentlichungen, Richtlinien und Normen.<\/p>\n\n<p><a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/kontakt\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Wenn Sie Kontakt<\/a> mit uns aufnehmen, erhalten Sie Zugriff auf alle ben\u00f6tigten Unterlagen.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Gedruckte oder digitale <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/individueller-gedruckter-oder-digitaler-standardbereitstellungsservice\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">individuelle Dokumentation<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/standard-abholbereitstellungsservice\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Dokumentensammlung speziell f\u00fcr<\/a> Ihre Abteilung oder Ihr Projekt<\/li>\n\n\n\n<li>Ma\u00dfgeschneiderte <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/online-loesungen-fuer-standarddokumente\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Dokumentationsl\u00f6sungen<\/a> f\u00fcr Ihr Unternehmen<\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Dank unserer wertvollen Kooperationen k\u00f6nnen wir Ihnen die Dokumentation anbieten, die Sie durch die Recherche in mehr als 500 Quellen in digitaler oder gedruckter Form erhalten k\u00f6nnen.<\/p>\n\n<p>Durch unsere Partnerschaften mit <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/amerikanisches-petroleum-institut-api\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">API<\/a>, <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/die-amerikanische-gesellschaft-der-ingenieure-fuer-heizung-kuehlung-und-klimatisierung-ashrae\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ASHRAE<\/a>, <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/asme-international\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ASME<\/a>, <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/britisches-normungsinstitut-bsi\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">BSI<\/a>, <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/internationale-elektrotechnische-kommission\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">IEC<\/a>, <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/ieee-standart\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">IEEE<\/a>, <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com.tr\/iso\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ISO<\/a>, <a href=\"https:\/\/onlinestandart.com\/de\/sae-international\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">SAE<\/a> und Hunderten von anderen Normungsgremien k\u00f6nnen wir Ihnen Zeit und Ressourcen sparen, indem wir Ihnen schnellen Zugriff auf genaue und zuverl\u00e4ssige Informationen bieten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Pharma- und Biotechnologiebranche hat revolution\u00e4re Fortschritte im Gesundheitswesen erlebt. 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