TS EN ISO 11979-1
Göz implantları - Göz içi lensler - Bölüm 1: Terimler
Bu standart, göz içi lenslere ve bunları değerlendirmek amacıyla kullanılan yöntemlere uygulanan terimleri kapsar.
Available Formats:
- Availability: Immediate Download
- Language: English
- License Type: Single User
- Updates: Not Included
- Availability: Request Quote
- Language: English
- License Type: Enterprise / Multi User
- Updates: Included
About This Item
TS EN ISO 11979-1, göz içi lensler için kullanılan teknik dili standartlaştıran ve bu lenslerin değerlendirilmesinde yer alan yöntemlerle ilişkili terimleri tanımlayan bir göz implantları sözlüğüdür. Göz içi lensler, katarakt cerrahisi sonrası doğal merceğin yerine ya da kırma kusurunun düzeltilmesine yardımcı olmak için göz içine yerleştirilen optik implantlardır; bu standardın odağı ise ürünün kendisinden çok, onunla ilgili terminolojinin tutarlı biçimde anlaşılmasıdır.
Göz içi lens terminolojisinin önemi
Oftalmik implantlar alanında terminoloji, tasarım, performans değerlendirmesi, klinik kullanım ve kalite dokümantasyonu arasında ortak bir dil sağlar. Aynı terimin farklı laboratuvarlarda, üreticilerde veya teknik belgelerde farklı anlamlarda kullanılmasını önlemek; optik güç, merkezleme, biyouyumluluk veya değerlendirme yaklaşımı gibi kavramların aynı çerçevede ele alınmasını kolaylaştırmak için özellikle önemlidir. Bu tür bir sözlük standardı, test yöntemlerini tek başına tarif etmekten ziyade, test ve değerlendirme bağlamında kullanılan kavramların anlamını netleştirir.
Kapsamın pratik kullanımı
- Göz içi lensler ve bunlarla ilgili değerlendirme yöntemlerinde kullanılan terimleri kapsar.
- Oftalmik implantlar alanında teknik iletişimde kavram birliğini destekler.
- Ürün, test ve teknik dokümantasyonda kullanılan ifadelerin yorumunu kolaylaştırır.
- Değerlendirme yöntemlerine atıfta bulunan terminolojiyi düzenler; yöntemlerin ayrıntılı performans şartlarını değil, bunlara ilişkin terimleri ele alır.
Genel teknik açıdan bakıldığında, terminoloji standartları cihazın nasıl üretileceğini veya hangi klinik sonucu garanti edeceğini söylemez; bunun yerine, ilgili alanın kelime dağarcığını tanımlar. Göz içi lensler söz konusu olduğunda bu, optik özellikleri, implant yapısını, kullanım bağlamını ve değerlendirme sürecini tanımlayan terimlerin uyumlu biçimde kullanılmasını sağlar. Bu baskı, ilgili EN ISO 11979-1 çerçevesinin Türkçe kullanımına karşılık gelir ve kayıt bilgilerine göre yürürlükten kaldırılmıştır.
- Publication Date: 28.01.2019
- Standard Status: W (Yeni İptal Edilen Standard/Withdrawn standard)
- Publisher: TSE
- Document Language: en
- ICS Classification: 01.040.11 Sağlık Teknolojisi(Terimler); 11.040.70 Oftalmik Ekipmanlar
- Pages: 22
- Source Standard: EN ISO 11979-1:2018
- International Equivalents: EN ISO 11979-1-EQV; ISO 11979-1-EQV
Need This Standard?
Request a personalized quote today to receive the latest edition in PDF or other available formats.
Need This Standard?
Request a personalized quote today to receive the latest edition in PDF or other available formats.
Summarize with AI
Get quick summaries using your favorite AI engine.
Online Standart Disclaimer
OnlineStandart.com is an authorized reseller of international standards, operating through partnerships with authorized distributors. We do not own the copyrights or trademarks of the standards we sell, including but not limited to those of API, ASHRAE, BSI, SAE, ASTM, IEEE, IEC, ASME, ISO, and others.
All product names, logos, and brands are the property of their respective owners and are used for identification purposes only; their use does not imply endorsement. OnlineStandart.com is not affiliated with or endorsed by any standards development organization unless explicitly stated. The content of this document is for informational purposes only and is intended to promote our licensed reselling services.
Online Standart does not host, distribute, or link to free, unlicensed, or uncertified copies of copyrighted standards. Every document we deliver is a licensed copy obtained through authorized channels and supplied with full licensing documentation. The “Free PDF Download” option on our product pages refers to this free informational document — never to a free copy of any standard.