TS EN ISO 15225:2010
Tıbbi cihazlar- Kalite yönetimi-Adlandırma - Düzenli veri değişim amacıyla tıbbî cihazlar için adlandırma
Available Formats:
- Availability: Immediate Download
- Language: English
- License Type: Single User
- Updates: Not Included
- Availability: Request Quote
- Language: English
- License Type: Enterprise / Multi User
- Updates: Included
About This Item
TS EN ISO 15225:2010, tıbbi cihazlar için kullanılan adlandırmanın ve buna bağlı veri yapısının düzenli elektronik bilgi alışverişine uygun biçimde organize edilmesini ele alan bir standardın Türkçe kayıtlı sürümüdür. Bu konu, ürün adlarının ve sınıflandırma terimlerinin farklı bilgi sistemlerinde aynı anlamla kullanılabilmesi için terminoloji yönetimini merkezine alır; yani tıbbi cihaz verilerinin kataloglama, eşleştirme, geri çağırma, envanter ve mevzuatla ilişkili bilgi süreçlerinde tutarlı kalmasını destekler.
Tıbbi cihaz adlandırmasının rolü
Genel teknik bakış açısından, tıbbi cihaz nomenklatürü tek tek ürün adlarından daha geniştir: bir cihazın türünü, kullanım amacını, teknolojik ailesini veya klinik işlevini tanımlayan yapılandırılmış terim setleri oluşturur. Böyle bir yapı, üretici katalogları, hastane bilgi sistemleri, dağıtım platformları ve düzenleyici veri tabanları arasında ortak bir dil kurmayı amaçlar. Bu standardın başlığı, odak noktasının kalite yönetimi bağlamında veri yapısı olduğunu gösterir; dolayısıyla konu yalnızca kelime listesi değil, bu terimlerin nasıl düzenleneceğidir.
Düzenli veri değişimi için neden önemlidir
Sağlık teknolojilerinde aynı cihaz farklı pazarlarda farklı ticari adlarla satılabilir, ancak veri değişimi sırasında karşılaştırılabilirlik için daha sabit bir nomenklatür gerekir. Yapılandırılmış adlandırma; arama, raporlama, sınıf eşleştirme ve ürün izlenebilirliği gibi işlemlerde belirsizliği azaltır. Bu nedenle tıbbi cihaz terminolojisi, yazılım sistemleri arasındaki birlikte çalışabilirlik ile ürün bilgisinin doğru yorumlanması açısından kritik bir altyapı görevi görür.
- Bu kayıt, tıbbi cihaz adlandırmasına yönelik bir veri yapısı standardıdır.
- Başlık, kalite yönetimi bağlamını belirtir; genel terminoloji kullanımını değil, düzenlenmiş bilgi değişimini öne çıkarır.
- Tıbbi cihaz veri sistemleri, kataloglar ve envanter uygulamalarında ortak anlamı destekler.
- Bu sürüm iptal edilmiş/yürürlükten kaldırılmış durumdadır; burada teknik konunun kavramsal açıklaması verilmektedir.
- Publication Date: 22.11.2011
- Standard Status: H (İptal Edilmiş Standard/Withdrawn standard)
- Publisher: TSE
- Document Language: en
- ICS Classification: 01.040.11 Sağlık Teknolojisi(Terimler); 01.040.35 Enformasyon Teknolojisi, Büro Makinaları (Terimler); 11.040.01 Tıbbi Ekipman (Genel); 35.240.80 Sağlık Teknolojisinde Enformasyon Teknolojisi Uygulamaları
- Pages: 31
- Source Standard: EN ISO 15225:2010
- International Equivalents:
Need This Standard?
Request a personalized quote today to receive the latest edition in PDF or other available formats.
Need This Standard?
Request a personalized quote today to receive the latest edition in PDF or other available formats.
Summarize with AI
Get quick summaries using your favorite AI engine.
Online Standart Disclaimer
OnlineStandart.com is an authorized reseller of international standards, operating through partnerships with authorized distributors. We do not own the copyrights or trademarks of the standards we sell, including but not limited to those of API, ASHRAE, BSI, SAE, ASTM, IEEE, IEC, ASME, ISO, and others.
All product names, logos, and brands are the property of their respective owners and are used for identification purposes only; their use does not imply endorsement. OnlineStandart.com is not affiliated with or endorsed by any standards development organization unless explicitly stated. The content of this document is for informational purposes only and is intended to promote our licensed reselling services.
Online Standart does not host, distribute, or link to free, unlicensed, or uncertified copies of copyrighted standards. Every document we deliver is a licensed copy obtained through authorized channels and supplied with full licensing documentation. The “Free PDF Download” option on our product pages refers to this free informational document — never to a free copy of any standard.