TS EN ISO/IEC 17020

TS EN ISO/IEC 17020, muayene faaliyeti yürüten kuruluşların yetkinliğini, tarafsızlığını ve muayene sonuçlarının tutarlılığını ele alan bir uygunluk değerlendirme standardıdır. Bu standart, muayenenin hangi aşamada yapıldığına bakılmaksızın, muayene kuruluşlarının nasıl yönetilmesi ve nasıl işletilmesi gerektiğine ilişkin genel kriterleri tanımlar.

Muayene kuruluşları için temel kavramlar

Muayene, bir ürünün, sürecin, tesisin, hizmetin ya da kurulumun belirlenmiş şartlara uygun olup olmadığının gözden geçirilmesi ve değerlendirilmesidir. Bu tür kuruluşlarda iki konu özellikle önemlidir: teknik yetkinlik ve çıkar çatışmalarından bağımsız karar verebilme. TS EN ISO/IEC 17020’nin odaklandığı ana teknik ayrım da burada ortaya çıkar; standart, muayene sonuçlarının güvenilir olabilmesi için kuruluşun organizasyon yapısı, personel yeterliliği ve çalışma düzeninin tutarlı olması gerektiğini vurgular.

Tip A, Tip B ve Tip C kuruluşlar

Standart, ISO/IEC 17020’de tanımlanan Tip A, Tip B ve Tip C muayene kuruluşlarına uygulanır. Bu sınıflandırma, kuruluşun bağımsızlık derecesi ve faaliyetlerinin yapısıyla ilgilidir; yani muayene yapan yapının başka ticari ya da operasyonel çıkarlarla ilişkisi nasıl kurulduğuna bakılır. Genel teknik bağlamda bu ayrım, müşterilerin ve düzenleyici otoritelerin bir muayene raporunun ne ölçüde bağımsız değerlendirmeye dayandığını anlamasına yardımcı olur.

Bu standart, bir test yöntemi tarifi ya da ürün standardı değildir; daha çok muayene hizmetini sunan kuruluşların güvenilir şekilde çalışması için kurumsal çerçeve sağlar. Bu nedenle kapsamı, tek tek ürünlerin uygunluğunu değil, muayene yapan kuruluşun yetkinlik ve tarafsızlık düzenini merkezine alır.