TS EN ISO/IEC 17020
Uygunluk değerlendirmesi - Çeşitli tiplerdeki muayene kuruluşlarının işletimi için şartlar
Bu standard, muayene kuruluşlarının yeterliliğine ve bu kuruluşların muayene faaliyetlerinin tarafsızlığı ve tutarlılığına ilişkin şartları kapsar.
Bu standard; standardda tarif edildiği şekilde A, B veya C tipi muayene kuruluşlarına uygulanır ve muayenenin her türlü aşamasına uygulanır.
Available Formats:
- Availability: Immediate Download
- Language: English
- License Type: Single User
- Updates: Not Included
- Availability: Request Quote
- Language: English
- License Type: Enterprise / Multi User
- Updates: Included
About This Item
TS EN ISO/IEC 17020, muayene kuruluşlarının nasıl işletilmesi gerektiğine odaklanan uygunluk değerlendirmesi standardıdır. Standardın ana konusu, muayene faaliyetlerini yürüten kuruluşların yeterliliği ile bu faaliyetlerin tarafsız ve tutarlı biçimde gerçekleştirilmesidir. Muayenenin hangi aşamasında uygulanacağına bağlı kalmadan, kuruluşların güvenilir karar verme yapısını ve çalışma düzenini ele alır.
Muayene kuruluşları için temel kavramlar
Muayene, ürün, süreç, hizmet veya tesis gibi bir nesnenin belirli gereklerle karşılaştırılarak incelenmesi anlamına gelir. Bu alanda yeterlilik; personel yetkinliği, uygun yöntemler, ekipman, kayıt düzeni ve yönetim kontrolü gibi unsurların birlikte çalışmasını gerektirir. Tarafsızlık ise muayene sonucunu etkileyebilecek çıkar çatışmalarının yönetilmesiyle ilgilidir; tutarlılık ise farklı zamanlarda ve farklı muayenecilerce yapılan değerlendirmelerin benzer teknik temelde yürütülmesini ifade eder.
A, B ve C tipi kuruluşların ayrımı
Standardın kapsamına A, B ve C tipi muayene kuruluşları girer. Bu tip ayrımı, kuruluşun bağımsızlık düzeyi ve yapısal konumunu tanımlamak için kullanılır. Böylece muayene faaliyetinin, kuruluşun kendi iç çıkarlarından veya bağlı olduğu yapının etkisinden ne ölçüde ayrılması gerektiği daha açık hâle gelir. Bu sınıflandırma, özellikle tarafsızlık beklentisinin kurumsal düzen içinde nasıl ele alınacağını anlamak açısından önemlidir.
Bu standart, muayenenin her türlü aşamasına uygulanır; bu da planlama, inceleme, değerlendirme ve sonuçlandırma gibi farklı iş adımlarında aynı temel yeterlilik ve tarafsızlık ilkelerinin gözetilmesi gerektiğini gösterir. Genel teknik bağlamda bu tür standartlar, muayene raporlarının güvenilirliğini artırmak ve farklı sektörlerde kullanılan muayene hizmetlerine ortak bir yönetim çerçevesi kazandırmak için kullanılır.
- Publication Date: 05.06.2012
- Standard Status: W (Yeni İptal Edilen Standard/Withdrawn standard)
- Publisher: TSE
- Document Language: tr
- ICS Classification: 03.120.20 Ürün ve Şirket Belgelendirmesi, Uygunluk Değerlendirmesi
- Pages: 29
- Source Standard: EN ISO/IEC 17020:2012
- International Equivalents: 17020-EQV; ISO/IEC 17020-EQV; DIN EN ISO/IEC 17020-EQV; NF X50-064-EQV; BS EN ISO/IEC 17020-EQV
Need This Standard?
Request a personalized quote today to receive the latest edition in PDF or other available formats.
Need This Standard?
Request a personalized quote today to receive the latest edition in PDF or other available formats.
Summarize with AI
Get quick summaries using your favorite AI engine.
Online Standart Disclaimer
OnlineStandart.com is an authorized reseller of international standards, operating through partnerships with authorized distributors. We do not own the copyrights or trademarks of the standards we sell, including but not limited to those of API, ASHRAE, BSI, SAE, ASTM, IEEE, IEC, ASME, ISO, and others.
All product names, logos, and brands are the property of their respective owners and are used for identification purposes only; their use does not imply endorsement. OnlineStandart.com is not affiliated with or endorsed by any standards development organization unless explicitly stated. The content of this document is for informational purposes only and is intended to promote our licensed reselling services.
Online Standart does not host, distribute, or link to free, unlicensed, or uncertified copies of copyrighted standards. Every document we deliver is a licensed copy obtained through authorized channels and supplied with full licensing documentation. The “Free PDF Download” option on our product pages refers to this free informational document — never to a free copy of any standard.




